Гальваника на дому - задавайте вопросы
#41
Отправлено 24 Май 2005 - 22:04
вроде как должен в процесе выделяться цианид. скуб разясни на етот счет.
Добавлено спустя 3 часа 12 минут 9 секунд:
а еще. ссылка на материал не пашет. раньше вроде открывалась.
Добавлено спустя 50 секунд:
хотя млин. точку в ссыке уберите а конце. эх..
Добавлено спустя 3 часа 45 минут 26 секунд:
и еще.
как влияет температура на процес гальваники. по идее с повышением должна увеличится скорость образования слоя серебра.
а про цианид вот он.
K4[Fe(CN)6]
как здоровье Скуб?
и нескажеш примерную скорость образования слоя серебра.
типа грам в минуту
#42
Отправлено 26 Май 2005 - 15:52
Цитата
При гальванировании применяется такой параметр как плотность тока. Она измеряется в амперах на квадратный дециметр поверхности. Так что для небольших деталей вполне допустимо применение автомобильных аккумуляторов. А по-хорошему конечно надо просчитать следующие параметры: площадь детали, плотность тока, емкость аккума. Ведь если прерывать процесс, то качество покрытия весьма сильно страдает.
Цитата
Тут весьма тонкий вопрос. С одной стороны пленка серебра - это дополнителное тепловое сопротивление между ВБ и ОЖ что, как известно, не улучшает характеристик, но! Серебро гораздо более инертный металл, а это значит что на поверхности серебрянных изделий гораздо неохотней возникают всякие окислы и шлаки, а значит нет такого слоя как оксид меди. Так что в данном случае нельзя говорить о том, что теплообменные характеристики ВБ будут однозначно хуже, но и "революционного" снижения температуры то же ждать нельзя
CN Lees
Цитата
Подходит именно отработанная фотохимия. А конкретно - проявитель. Причем чем больше проявитель использовался, тем больше серебра он содержит. Проблема лишь только в том, что покрытие получаемое способом химического осаждения все-таки сильно уступает гальваническому.
KeLaF
Цитата
Механическим или химическим путем. Многое зависит от характера поверхности и типа покрытия.
MaStEr_
Цитата
Ну, раз я пишу этот ответ значит со здоровьем пока порядок
Тут небольшое заблуждение, цианид в процессе гальванирования не выделяется. В данном случае железосинеродистый калий (формулу которого ты привел) используется в качестве комплексообразователя. Дело в том, что соли серебра в основной своей массе нерастворимы в воде, а нам для техпроцесса требуются именно катионы серебра. Поэтому необходим некий реагент, который бы позволял "получить" катионы из нерастворимых солей. На эту роль весьма подходят цианиды (более подробно можно прочитать в курсе неорганической химии). Наиболее эффективно этот процесс происходит с цианистым калием (KCN) и кстати, именно он и применяется на аффинажных производствах. Но есть у него маленький недостаток... не полезный он для здоровья. Именно поэтому и применяется K4[Fe(CN)6]. А здесь цианогруппа уже связана с 2-х валентным железом, так что ядовитость практически отсутствует.
Цитата
типа грам в минуту
Честно сказать - х.е.з. Все делается "на глаз" и, в основном, для декоративных целей этого хватает.
#43
Отправлено 26 Май 2005 - 19:16
акумулятор от грузовика халявный надыбали. серебро есть. золото тожа есть
о золоте ктати.
технология какая? можно наверно растворить его "царской водкой", а дальше уже от етого плясать. что скажеш. внутреннее золотое покрытие было бы лучше серебра. тк ни в какиереакции ни при каких условиях не вступит. а площадку контакта с процем наверно лучше серебром.
и кстати как ляжет золото повер серебра. а то нафик ету пасифизацию. золото полюбому лучше будет чем оксидная пленка.
#44
Отправлено 04 Июнь 2005 - 18:20
Статейка просто супер, но все же сложновато для меня в домашних условиях... а вот фиксажа и проявителя старого (для ч/б пленок) - хоть отбавляй. Подскажи, если знаешь, будет ли слой серебра, нанесенного таким образом сильно неустойчив (механически)? Хочу ватер покрыть... не сотреться ли серебро пока я его на камень поставлю?
И второй вопрос. Что лучше использовать, фиксаж / проявитель, и фотобумагу / пленку?
#45
Отправлено 05 Июнь 2005 - 11:15
По работе с золотом... Мне не известны рецептуры электролитов, где НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ цианиды. Так-что для работы с этим благородным металлом цианистый калий или цианистый натрий НЕОБХОДИМ. Выводы делай сам... Задай вопрос VER-VOLF'у. У него был водоблок с золотым покрытием.
Sclerosis
Цитата
Автоцитата с предыдущего поста
Цитата
Читай повнимательней ВСЕ посты
#46
Отправлено 05 Июнь 2005 - 14:56
Цитата
Ну так это я и прочитал...а чем именно уступает? Оно просто шероховатое, содержит добавки, или не долговечное? Или не стойкое?
Чем именно уступает?
#47
Отправлено 06 Июнь 2005 - 09:10
При химическом способе - осаждение металла первоначально происходит в так называемых "центрах кристаллизации", т.е. не одновременно по всей поверхности, а в отдельных точках, которые затем "разрастаются" и сливаются между собой. Соответственно покрытие носит чешуйчатый характер и является более рыхлым, а значит и менее устойчивым. К тому же необходимо очень точно контролировать тепловой режим (термостатирование) что в домшаних условиях очень тяжело реализуется. Добавь сюда далекие от химчистоты ингридиенты и ты получишь весьма посредственное покрытие. Основной минус такого покрытия его низкая механическая устойчивость (отслаивается)
#48
Отправлено 17 Июнь 2005 - 13:06
М.А. Барановский "Книга домашнего умельца", с.150:
Цитата
Просто материалов у меня не так много, и експерементировать не хочеться. Если ты 100% уверен, что проявитель, то напиши плз, почему
#49
Отправлено 26 Июнь 2005 - 19:59
#52
Отправлено 18 Июль 2005 - 09:25
#53
Отправлено 27 Август 2005 - 00:58
duzz: Подпись поправь - красный цвет модераторов! Любой другой - можно.
#54
Отправлено 25 Сентябрь 2005 - 09:14
по поводу чистки меди. соляная кислота разрушает припой. знает ли кто более подкходящий способ? азотная кислота разрушает все
кстати для получение хлористого серебра необязательно использовать NaCl. мы использовали HCl и все получилось намного удобней и быстрее...
#55
Отправлено 26 Сентябрь 2005 - 12:10
#56
Отправлено 27 Сентябрь 2005 - 09:31
из гексацианоферрата (III) калия можно получить гексацианоферрат (II) калия с помощью перекисью водорода в щелочной среде.
2K3[Fe(CN)6] + H2O2 + 2KOH → 2K4[Fe(CN)6] + 2H2O + O2↑
(а обратно в нейтральной среде среде)
но мой собрат доблестный химик почемуто очень боится цианистого калия :e
если неполучится найти чисто желтую кровяную соль то придется прибегнуть к трансформации...
#57
Отправлено 27 Сентябрь 2005 - 12:55
MaStEr_ сказал:
Ну потребление его вовнутрь конечно не очень полезно Но его опасения все-таки преувеличены...
С цианогруппой связан атом железа, в связи с этим все.... ммм.... неприятные свойства цианидов будут невелированы
#58
Отправлено 28 Сентябрь 2005 - 08:41
вот еще вопрос. как ты крепил катод к детали на которую делал гальванику? я ничего не придумал кроме как проводом зацепиться за одно из крепежных отверстий...
#59
Отправлено 28 Сентябрь 2005 - 12:35
1. Основание ВБ. Поскольку основное предназначение серебрянного покрытия (для меня естестественно) - было борьба с живностью, то наиболее критичным было требование к качеству покрытия на внутренней стороне ВБ. Поэтому я припаял медную косичку к боковой поверхности ВБ. И за нее собственно подвесил в баке.
2. Крышка ВБ. Выточил из медного прута штуцер. Припаял к нему аналогичную косичку. Нарезал на нем резьбу и вкрутил его в отверстие для фестовских штуцеров.
3. Свой ВБ я не скручивал, а варил аргоном. После сборки. Еще раз серебрил, но уже для эстетического эффекта Подвешивал в баке за вкрученный прут.
Общая рекомендация припаивать проводник в тех местах которые не будут видны (внутренние поверхности и т.п.)
#60
Отправлено 29 Сентябрь 2005 - 08:30
у тебя припой не чернел в процесе очистки ватеров от оксидов? а то соляная кислота плохо действует на него. мож какую другую кислоту использовать....